L’Association américaine de l’industrie de l’alimentation animale se félicite de la décision du Centre de médecine vétérinaire de la Food and Drug Administration (CVM) de révoquer une politique réglementaire obsolète datant de près de trois décennies, qui a dissuadé les fabricants d’ingrédients pour l’alimentation animale d’investir sur le marché américain.

Cette mesure pourrait catalyser des améliorations significatives dans la production de bétail, de volaille et d’aquaculture, ainsi que des progrès en matière de sécurité alimentaire, de durabilité environnementale et de bien-être animal, en permettant aux additifs pour l’alimentation animale d’être examinés dans le cadre des procédures d’examen des ingrédients appropriées plutôt que dans le cadre de la procédure d’examen des médicaments pour animaux du CVM.

Constance Cullman, présidente-directrice générale de l’AFIA, a fait la déclaration suivante : “L’AFIA se félicite de l’intention du CVM de retirer sa politique réglementaire vieille de près de 30 ans, ce qui témoigne de son engagement à travailler en partenariat avec les innovateurs dans le domaine de l’alimentation animale. Cette mesure représente un progrès dans la correction d’un processus défaillant et permettra à notre industrie de commencer à innover dans le domaine de la production animale, mais les besoins ne s’arrêtent pas là. Congrès, c’est maintenant à vous d’agir en adoptant rapidement la loi bipartisane Innovative Feed Enhancement and Economic Development (Innovative FEED) Act et en fournissant à la FDA les outils dont elle a besoin pour codifier une voie réglementaire et soutenir les fabricants américains d’aliments pour animaux”.

Ces dernières années, le guide 1240.3605 du manuel des politiques et procédures du programme de 1998 de la FDA a fait l’objet de critiques, notamment de la part de l’AFIA, des producteurs d’animaux, des législateurs et des fonctionnaires fédéraux, qui affirment qu’il empêche l’introduction rapide et rentable d’ingrédients alimentaires pour animaux présentant des propriétés bénéfiques. L’interprétation stricte du CVM a classé ces produits dans la catégorie des médicaments pour animaux. Cette catégorisation les soumet à de longues procédures d’examen des médicaments plutôt qu’à des procédures d’examen des ingrédients plus appropriées, prolonge inutilement la période d’évaluation et, dans de nombreux cas, empêche les entreprises de demander l’approbation de leurs produits aux États-Unis. La loi Innovative FEED Act, approuvée par près de 190 parties prenantes, codifierait une voie d’examen réglementaire démontrant la sécurité et l’efficacité des ingrédients alimentaires pour animaux ayant un impact sur le microbiome des animaux, la sécurité alimentaire ou l’environnement.